Приказ Минздрава Свердловской области от 09.09.2013 N 1151-п

О внедрении протокола Интенсивная терапия и анестезия тяжелой преэклампсии и ее осложнений (эклампсия, HELLP-синдром)

Текст документа по состоянию на январь 2014 года

В целях совершенствования оказания помощи беременным женщинам на территории Свердловской области приказываю:

1. Внедрить на территории Свердловской области протокол “Интенсивная терапия и анестезия тяжелой преэклампсии и ее осложнений (эклампсия, HELLP-синдром)” в срок до 1 октября 2013 года (приложение).

2. Руководителям территориальных отделов здравоохранения по Горнозаводскому, Южному, Западному управленческим округам, главным врачам ГБУЗ СО “Ирбитская центральная городская больница” Хафизову Б.К., ГБУЗ СО “Краснотурьинская городская больница N 1” Гончарову Ю.Н. обеспечить контроль за внедрением протокола “Интенсивная терапия и анестезия тяжелой преэклампсии и ее осложнений (эклампсия, HELLP-синдром)” на прикрепленных к округу территориях.

3. Рекомендовать начальнику Управления здравоохранения Администрации города Екатеринбурга Дорнбушу А.А. внедрить протокол “Интенсивная терапия и анестезия тяжелой преэклампсии и ее осложнений (эклампсия, HELLP-синдром)” в срок до 1 октября 2013 года.

4. Главным врачам учреждений здравоохранения Свердловской области, оказывающих медицинскую помощь беременным женщинам:

1) назначить приказом по учреждению ответственное лицо за исполнение приведенных в протоколе “Интенсивная терапия и анестезия тяжелой преэклампсии и ее осложнений (эклампсия, HELLP-синдром)” мероприятий;

2) обеспечить внедрение протокола “Интенсивная терапия и анестезия тяжелой преэклампсии и ее осложнений (эклампсия, HELLP-синдром)” в вверенных им учреждениях в срок до 1 октября 2013 года;

3) обеспечить контроль исполнения приведенных в протоколе “Интенсивная терапия и анестезия тяжелой преэклампсии и ее осложнений (эклампсия, HELLP-синдром)” мероприятий.

5. Главным специалистам отдела организации медицинской помощи матерям и детям Министерства здравоохранения Свердловской области Давыденко Н.Б., Зильбер Н.А. обеспечить организационно-методическое руководство по внедрению и исполнению протокола “Интенсивная терапия и анестезия тяжелой преэклампсии и ее осложнений (эклампсия, HELLP-синдром)”.

6. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Свердловской области Беломестнова С.Р.

Министр здравоохранения
Свердловской области
А.Р.БЕЛЯВСКИЙ

Приложение
к Приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 9 сентября 2013 г. N 1151-п

Настоящий Протокол подготовлен:

А.В. Куликовым, Е.М. Шифманом, С.Р. Беломестновым, А.Л. Левитом, Н.А. Зильбер, Н.Б. Давыденко, А.В. Виноградовым.

При разработке протокола использовались материалы ведущих мировых организаций: World Health Organization, American Academy of Family Physicians, Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG), International Federation of Obstetrics and Gynecology (FIGO), College National des Gynecologues et Obstetriciens Francais, American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), Cochrane Reviews, материалы форумов “Мать и дитя”.

ВВЕДЕНИЕ

На сегодняшний день ни одна проблема в акушерстве не вызывает столь пристального внимания, как проблема преэклампсии и эклампсии. В общей популяции беременных женщин частота преэклампсии составляет 5-10%, а эклампсии – 0,05%. В мировой структуре материнской смертности доля преэклампсии составляет 12%, а в развивающихся странах этот показатель достигает 30%. В настоящее время преэклампсия в развивающихся странах является основной причиной перинатальной заболеваемости и смертности. До 18% случаев антенатальной гибели плода связано с гипертензионными осложнениями беременности. В России доля преэклампсии и эклампсии в структуре материнской смертности составляет 10% (2011 г.).

В развитых странах показатели материнской и перинатальной смертности, связанной с преэклампсией, на порядок ниже, чем в развивающихся, что свидетельствует об управляемости осложненных форм преэклампсии и о возможности эффективного влияния на исход при системном подходе к данной проблеме.

Понятие “преэклампсия” также по-разному трактуется отечественными и зарубежными авторами, что в значительной степени затрудняет сопоставимость эффективности лечения. В России по-прежнему продолжают использоваться термины “гестоз легкой, средней и тяжелой степени”, критерии которых чрезвычайно размыты, и эта ситуация порождает большое количество ошибок.

В настоящее в России отсутствует единый подход к оказанию неотложной помощи при преэклампсии и эклампсии, HELLP-синдроме, многие методы лечения не соответствуют критериям, принятым в медицине, основанной на доказательствах.

Все вышеизложенное определяет несомненную актуальность внедрения клинических рекомендаций оказания неотложной помощи при тяжелой преэклампсии и ее осложнениях: эклампсии, HELLP-синдроме, поскольку именно эти формы и определяют материнскую и перинатальную смертность.

1. ПРЕЭКЛАМПСИЯ. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Положение 1

Классификация и оценка тяжести преэклампсии и эклампсии проводится в соответствии с МКБ X пересмотра.

 O13 Вызванная беременностью гипертензия без значительной протеинурии. O14 Вызванная беременностью гипертензия со значительной протеинурией. O14.0 Преэклампсия [нефропатия] средней тяжести. O14.1 Тяжелая преэклампсия. O14.9 Преэклампсия [нефропатия] неуточненная. O15 Преэклампсия [нефропатия] неуточненная. O15.0 Эклампсия во время беременности. O15.1 Эклампсия в родах. O15.2 Эклампсия в послеродовом периоде. O15.9 Эклампсия, не уточненная по срокам. O16 Гипертензия у матери неуточненная.

Положение 2

Обязательными критериями постановки диагноза “преэклампсия” являются: срок беременности, артериальная гипертензия и протеинурия. Отеки как диагностический критерий преэклампсии не учитывают.

КРИТЕРИИ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА ПРЕЭКЛАМПСИИ

– срок беременности более 20 недель;

– артериальная гипертензия (возникновение de novo, АД >= 140/90 мм рт. ст.);

– протеинурия (свыше 0,3 г/сутки).

ФОРМЫ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

– хроническая артериальная гипертензия – диагностируется до наступления беременности или до 20 недель ее развития, а также ретроспективно при сохранении ее в течение 42 дней после родов и более;

– преэклампсия и эклампсия;

– преэклампсия/эклампсия, развивающаяся на фоне хронической артериальной гипертензии;

– гестационная артериальная гипертензия – это повышение уровня АД после 20 недель беременности, без протеинурии и других признаков преэклампсии (у 15 – 45% беременных в дальнейшем переходит в преэклампсию). При сохранении гипертензии в течение 42 дней после родов и более ставится диагноз хронической артериальной гипертензии.

КРИТЕРИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

– регистрация величины систолического давления крови выше 140 мм рт. ст., диастолического давления крови выше 90 мм рт. ст. является достаточной для соответствия критериям артериальной гипертензии.

Или:

– повышение систолического давления крови на 30 мм рт. ст. по сравнению с его средней величиной, зарегистрированной до 20 недели беременности;

– повышение диастолического давления крови на 15 мм рт. ст. по сравнению с его средней величиной, зарегистрированной до 20 недели беременности.

Положение 3

Среди всех форм артериальной гипертензии во время беременности при преэклампсии важно своевременно оценить ее степень тяжести, что и определяет показания к родоразрешению в любом сроке беременности.

СТЕПЕНЬ ТЯЖЕСТИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

– норма (для нормотоников):

систолическое давление менее или равно 140 мм рт. ст.;

диастолическое давление менее или равно 90 мм рт. ст.;

– умеренная гипертензия:

систолическое давление 140-159 мм рт. ст.;

диастолическое давление 90 – 109 мм рт. ст.;

– тяжелая гипертензия:

систолическое давление более и равно 160 мм рт. ст.;

диастолическое давление более и равно 110 мм рт. ст.

Выделяют только две степени тяжести преэклампсии – средняя или умеренная (при отсутствии симптомов тяжелой преэклампсии) и тяжелая.

КРИТЕРИИ ТЯЖЕСТИ ПРЕЭКЛАМПСИИ

---------------------+---------------------------------------------¦Средняя (умеренная) ¦ Тяжелая, при наличии одного или более ¦¦ ¦ следующих симптомов: ¦+--------------------+--------------------------------------------+¦АД: ¦- АДсист более 160 мм рт. ст.; ¦¦140/90 - ¦- АДдиаст более 110 мм рт. ст.; ¦¦160/110 мм рт. ст. ¦- протеинурия более 2,0 г за 24 часа; ¦¦ ¦- повышение креатинина более 90 мкмоль/л ¦+--------------------+--------------------------------------------+¦Протеинурия <*>: ¦ 9 ¦¦более 0,3 г/сутки ¦- тромбоцитопения < 100 x 10 /л; ¦¦ ¦- повышение АЛТ или АСТ; ¦¦ ¦- внутрисосудистый гемолиз; ¦¦ ¦- устойчивые головные боли или другие ¦¦ ¦церебральные или зрительные расстройства; ¦¦ ¦- устойчивая эпигастральная боль; ¦¦ ¦- острое повреждение легких/острый ¦¦ ¦респираторный дистресс-синдром, отек легких;¦¦ ¦- олигурия 500 мл/сут. и менее; ¦¦ ¦- задержка развития плода или антенатальная ¦¦ ¦гибель плода; ¦¦ ¦- судорожный синдром ¦---------------------+---------------------------------------------

——————————–

<*> Четкое представление о степени тяжести необходимо для определения адекватной тактики ведения, т.к. пролонгирование беременности возможно только при отсутствии критериев тяжелой преэклампсии.

<*> Наличие белка в разовой порции мочи у беременной после 20 недель рассматривать как патологическую протеинурию.

<*> Лечение преэклампсии в амбулаторных условиях не проводится.

Положение 4

Полиорганность поражения при преэклампсии определяет разнообразие клинических проявлений и осложнений. Любые клинические симптомы у беременной женщины всегда необходимо рассматривать как проявление преэклампсии, а уже затем с точки зрения экстрагенитальной патологии.

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРЕЭКЛАМПСИИ

СИМПТОМЫ И СИМПТОМОКОМПЛЕКСЫ

– со стороны центральной нервной системы: головная боль, фотопсии, парестезии, фибрилляции, судороги;

– со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, гиповолемия;

– со стороны мочевыделительной системы: олигурия, анурия, протеинурия;

– со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в эпигастральной области, изжога, тошнота, рвота;

– со стороны системы крови: тромбоцитопения, нарушения гемостаза, гемолитическая анемия;

– со стороны плода: задержка развития плода, внутриутробная гипоксия плода, антенатальная гибель плода.

КЛИНИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ РЕАЛИЗАЦИИ ТЯЖЕЛОЙ ПРЕЭКЛАМПСИИ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ МАКСИМАЛЬНО НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД

– нарушение функции ЦНС в результате кровоизлияния в мозг;

– нарушение дыхательной функции в результате ОРДС, отека легких, пневмония;

– нарушение функции печени: HELLP-синдром, некроз, подкапсульная гематома;

– все формы синдрома ДВС (явный или неявный);

– острая почечная недостаточность;

– отслойка плаценты, геморрагический шок.

СИМПТОМЫ И СИМПТОМОКОМПЛЕКСЫ, ПОЯВЛЕНИЕ КОТОРЫХ УКАЗЫВАЕТ НА РАЗВИТИЕ КРИТИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ

– боль в груди;

– одышка;

– отек легких;

 9 - тромбоцитопения (менее 150 x 10 );

– повышение уровня печеночных трансаминаз;

– HELLP-синдром;

– уровень креатинина более 90 мкмоль/л;

– диастолическое АД более 110 мм рт. ст.;

– влагалищное кровотечение (любой объем).

Положение 5

Для подтверждения диагноза и объективной оценки степени тяжести преэклампсии необходимо комплексное клинико-лабораторное, функциональное и инструментальное обследование матери и плода.

Положение 6

Диагноз “эклампсия” выставляется при развитии судорожного приступа или серии судорожных приступов у беременной женщины с клиникой преэклампсии при отсутствии других причин (опухоль, эпилепсия, инсульт и т.д.).

Положение 7

Эклампсия развивается на фоне преэклампсии любой степени тяжести, а не является проявлением максимальной тяжести преэклампсии. В 30% случаев эклампсия развивается внезапно, без предвестников. Основными предвестниками эклампсии являются головная боль, артериальная гипертензия и судорожная готовность.

Учитывая множество причин, способных вызвать судороги во время беременности, помимо эклампсии, необходимо как можно раньше оценить неврологический статус пациентки – в первые часы после родоразрешения. Для оценки неврологического статуса у пациентки, которой проводят ИВЛ, уже с первых часов после родоразрешения отменяются миорелаксанты, наркотические и седативные препараты и оценивается время восстановления сознания. Противосудорожный эффект обеспечивается в этих условиях магния сульфатом. Недопустимо планирование продленной ИВЛ на несколько суток в условиях глубокой седации, так как в этих условиях оценка состояния ЦНС без дополнительных методов исследования крайне затруднена.

Положение 8

Поскольку этиология и патогенез преэклампсии до конца не раскрыты, в настоящее время не существует эффективных методов профилактики и лечения. Главным этиопатогенетическим методом лечения тяжелой преэклампсии и эклампсии остается своевременное родоразрешение.

Положение 9

У пациентки с клиникой тяжелой преэклампсии до родоразрешения основной задачей является стабилизация состояния, профилактика развития осложнений (эклампсия, отслойка плаценты, HELLP-синдром, ДВС-синдром и др.), подготовка к родоразрешению. Пациентка должна находиться в реанимационно-анестезиологическом отделении (РАО), курироваться совместно акушером-гинекологом и анестезиологом-реаниматологом. Незамедлительно информация о пациентке должна быть передана в администрацию лечебно-профилактического учреждения и акушерский реанимационно-консультативный центр (АРКЦ). Организация лечебного процесса осуществляется согласно рекомендациям АРКЦ.

Положение 10

Базовая терапия преэклампсии/эклампсии должна быть направлена на решение следующих задач:

– профилактика судорожных приступов (магния сульфат);

– гипотензивная терапия (метилдопа, нифедипин);

– оптимизация срока и метода родоразрешения;

– инфузионная терапия (кристаллоиды).

ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ ТЕРАПИЯ

Магния сульфат (группа A по FDA) – основной препарат для лечения тяжелой преэклампсии и профилактики развития эклампсии (единственное противопоказание – развитие острой почечной недостаточности): риск развития эклампсии на фоне приема магния сульфата снижается на 58%.

Магния сульфат – противосудорожный препарат и его введение нельзя прерывать только на основании снижения артериального давления. Категорически не рекомендуется отменять инфузию магния сульфата во время родов или операции кесарева сечения. Магния сульфат – препарат неотложной помощи, и его плановое применение во время беременности не предотвращает развития и прогрессирования преэклампсии.

Схема применения: 5 г в/в за 10 – 15 мин., затем – 2 г/ч микроструйно. Терапия магния сульфатом у женщин с тяжелой преэклампсией и эклампсией должна продолжаться и не менее 48 ч. после родоразрешения с индивидуальной корректировкой дозы введения.

Препараты, имеющие второстепенное значение для достижения противосудорожного эффекта при эклампсии, и должны использоваться только как вспомогательные средства и в течение короткого промежутка времени:

бензодиазепины: диазепам, мидазолам (группа D по FDA).

Барбитураты: применение тиопентала натрия должно рассматриваться только как седация и противосудорожная терапия в условиях ИВЛ.

Дексмедетомидин: пациентам, которым уже проведена интубация и которые находятся в состоянии седации, можно вводить с начальной скоростью в/в инфузии 0,7 мкг/кг/ч, которую можно постепенно корригировать в пределах – 0,2 – 1,4 мкг/кг/ч для достижения желаемого уровня седации. Следует отметить, что дексмедетомидин является сильнодействующим препаратом, следовательно, скорость инфузии указывается на один час. Обычно ударная доза насыщения не требуется. Пациентам, которым необходимо более быстрое начало седации, можно сначала вводить нагрузочную инфузию 0,5 – 1,0 мкг/кг массы тела в течение 20 мин., то есть начальную инфузию 1,5 – 3 мкг/кг/ч в течение 20 мин. Скорость начальной инфузии после нагрузочной инфузии составляет 0,4 мкг/кг/ч, которую в дальнейшем можно корригировать.

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ ТЕРАПИЯ

Антигипертензивная терапия проводится с целью профилактики осложнений, связанных с тяжелой артериальной гипертензией. Активную антигипертензивную терапию с применением внутривенных препаратов проводят только при уровне АД более 160/110 мм рт. ст. В прочих случаях используют только таблетированные гипотензивные препараты (метилдопа и антагонисты кальция):

Метилдопа: 500 – 2000 мг/сутки энтерально (группа B по FDA). Основной гипотензивный препарат при любой форме артериальной гипертензии во время беременности. Противопоказан при гепатите, печеночной недостаточности, феохромоцитоме.

Нифедипин: 30 – 60 мг/сут. энтерально (группа C по FDA). В настоящее время доказана безопасность применения данного блокатора кальциевых каналов во время беременности.

Клонидин: до 300 мкг/сутки в/м или энтерально (группа C по FDA). Используют только при устойчивой артериальной гипертензии и для купирования гипертонического криза. Применение клонидина не имеет никаких преимуществ перед использованием метилдопы или бета-адреноблокаторов. На ранних сроках беременности применение клонидина недопустимо, так как считается, что он способен вызывать эмбриопатию. Противопоказан при синдроме слабости синусового узла, AV-блокаде, брадикардии у плода.

Нимодипин: 240 мг/сутки (группа C по FDA), Используется только для купирования спазма сосудов головного мозга при ишемическом поражении и эклампсии. Противопоказан при отеке головного мозга, внутричерепной гипертензии, нарушении функции печени. Для его использования необходима верификация спазма сосудов головного мозга (допплерометрия), особенно при внутривенном введении.

В некоторых ситуациях можно применять бета-адреноблокатор:

Атенолол: 25 – 100 мг/сут. энтерально (группа C по FDA). Во время беременности используют только коротким курсом при артериальной гипертензии в сочетании с тахикардией – ЧСС более 100 в мин. Противопоказан при синусовой брадикардии, брадикардии у плода, AV-блокаде, сердечной недостаточности, обструктивных заболеваниях легких, сахарном диабете.

При любом исходом уровне артериального давления его снижение должно быть плавным в течение 2 – 4 ч. Если на фоне проводимой гипотензивной терапии вновь отмечается повышение артериального давления, то это может служить поводом для пересмотра тяжести преэклампсии и даже решения вопроса о родоразрешении.

При развитии тяжелой гипертензии (систолическое давление более и равно 160 мм рт. ст., диастолическое давление более и равно 110 мм рт. ст.) в течение первых суток после родоразрешения в настоящее время возможно дополнение базовой антигипертензивной терапии:

Урапидил: альфа-адреноблокатор. Препарат противопоказан во время беременности и эффективно используется непосредственно после родоразрешения. Способ применения: 25 мг урапидила разводят до 20 мл 0,9% физиологическим раствором и вводится со скоростью 2 мг/мин. по эффекту снижения артериального давления. После введения 25 мг урапидила необходимо оценить эффект препарата и его продолжительность. Поддерживающую дозу 100 мг урапидила разводят 0,9% физиологическим раствором до 50,0 мл и вводят со скоростью от 4,5 мл/час по эффекту поддержания АД на безопасном уровне.

ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ

При проведении инфузионной терапии до родов следует ограничить объем вводимой внутривенно жидкости до 40 – 45 мл/ч (максимально 80 мл/ч) и предпочтение отдавать сбалансированным кристаллоидам. Применение синтетических (растворы ГЭК и модифицированного желатина) и природных (альбумин) коллоидов не имеет преимуществ перед кристаллоидами в отношении материнских и перинатальных результатов при преэклампсии/эклампсии и должно быть обусловлено только абсолютными показаниями (гиповолемия, шок, кровопотеря). Для всех синтетических коллоидов в инструкции по применению есть указание: во время беременности препарат можно использовать только тогда, когда риск применения ниже ожидаемой пользы. При выборе кристаллоидов предпочтение следует отдавать сбалансированным растворам (например: натрия хлорид + калия хлорид + кальция хлорида дигидрат + магния хлорида гексагидрат + натрия ацетата тригидрат + яблочная кислота).

Ограничительный режим инфузионной терапии применяют и после родоразрешения (исключение HELLP-синдром: смотри ниже). При любом варианте развития критического состояния при преэклампсии/эклампсии необходимо как можно раньше перейти к энтеральному питанию.

ТРАНСФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ

Применение компонентов крови регулируется Приказом Минздрава Российской Федерации от 25.11.2002 N 363 “Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови” и Приказом Минздрава России от 02.04.2013 N 183Н “Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов”. Необходимо учитывать, что преэклампсия и ее осложненные формы относятся к самому высокому риску массивных кровотечений в акушерстве. При оказании неотложной помощи пациенткам этой категории необходима готовность обеспечить хирургический, местный и консервативный гемостаз, интенсивную терапию массивной кровопотери (компоненты крови, факторы свертывания крови, возможность аппаратной реинфузии крови).

ПОКАЗАНИЯ К ПРОДЛЕННОЙ ИВЛ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ПРЕЭКЛАМПСИИ И ЭКЛАМПСИИ

– нарушение сознания любой этиологии (лекарственные препараты, отек головного мозга, нарушение кровообращения, объемный процесс, гипоксия);

– кровоизлияние в мозг;

– проявления коагулопатического кровотечения;

– сочетание с шоком (геморрагическим, септическим, анафилактическим и т.д.);

– картина острого повреждения легких (ОПЛ) или острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС), альвеолярный отек легких;

– нестабильная гемодинамика (некоррегируемая артериальная гипертензия более 160/110 мм рт. ст. либо, наоборот, артериальная гипотония, требующая применения вазопрессоров);

– прогрессирующая полиорганная недостаточность (церебральная, ОРДС, ДВС-синдром, почечная, печеночная недостаточность).

При продленной ИВЛ необходимо обеспечить режим нормовентиляции и уже в первые часы после родоразрешения определить степень неврологических нарушений. С этой целью первым этапом отменяют миорелаксанты и оценивают судорожную готовность. При возможности это лучше всего сделать с помощью ЭЭГ. При ее отсутствии следующим этапом отменяются все седативные препараты, за исключением магния сульфата, обеспечивающего в этих условиях противосудорожный эффект. После окончания эффекта седативных препаратов определяют уровень сознания: при неосложненном течении эклампсии элементы сознания должны появляться в течение 24 ч. Если этого не происходит при полной отмене седативных препаратов в течение суток, то необходимо проведение компьютерной и магнитно-резонансной томографии головного мозга. В этой ситуации ИВЛ продолжают до уточнения диагноза.

ОГРАНИЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ

До родоразрешения у женщин с тяжелой преэклампсией/эклампсией нежелательно или даже противопоказано (смотри инструкции) применение следующих препаратов:

– нейролептики (дроперидол), ГОМК;

– свежезамороженная плазма, альбумин;

– синтетические коллоиды (ГЭК, желатин);

– экстракорпоральные методы (плазмаферез, гемосорбция, ультрафильтрация);

– дезагреганты;

– глюкозо-новокаиновая смесь;

– диуретики (фуросемид, маннитол);

– наркотические анальгетики (морфин, промедол);

– гепарин.

На этапе интенсивной терапии и подготовке к родоразрешению противопоказаны в связи с высоким риском развития геморрагических осложнений:

– дезагреганты (аспирин) и антикоагулянты (гепарин, НМГ);

– после родоразрешения противопоказан метилэргометрин.

Положение 11

Пациентки с тяжелой преэклампсией и ее осложненными формами должны переводиться и родоразрешаться в учреждениях родовспоможения III уровня. Вопрос о допустимости транспортировки решается индивидуально, абсолютное противопоказание к транспортировке – любое кровотечение. При решении вопроса о перегоспитализации пациентки в другой стационар необходимо исключить отслойку плаценты (УЗИ) как одного из потенциально смертельных осложнений преэклампсии.

Положение 12

Родоразрешение проводится немедленно (в течение 30 мин.):

– при выявлении кровотечения из родовых путей (при подозрении или диагностике отслойки плаценты);

– острая гипоксия плода.

В остальных случаях необходима подготовка магния сульфатом и гипотензивными препаратами и уточнение степени тяжести преэклампсии. Продолжительность подготовки определяется эффективностью проводимой терапии, состоянием пациентки и плода.

Положение 13

У беременной женщины с клиникой преэклампсии любой степени тяжести любое ухудшение состояния определяет показания к экстренному родоразрешению.

Экстренные (минуты) показания к родоразрешению:

– кровотечение из родовых путей, подозрение на отслойку плаценты;

– острая гипоксия плода.

Срочное (часы) родоразрешение:

– синдром задержки развития плода II – III степени;

– выраженное маловодие;

– нарушение состояния плода, зафиксированное по данным КТГ, УЗИ;

 9 - количество тромбоцитов менее 100 x 10 /л и прогрессирующее егоснижение;

– прогрессирующее ухудшение функции печени и/или почек;

– постоянная головная боль и зрительные проявления;

– постоянная эпигастральная боль, тошнота или рвота;

– эклампсия;

– артериальная гипертензия, не поддающаяся коррекции.

Положение 14

При сроке беременности менее 34 недель должно быть предусмотрено проведение профилактики РДС плода глюкокортикоидами. Однако факт отсутствия профилактики РДС плода не может быть определяющим при наличии экстренных показаний для родоразрешения.

Положение 15

Родоразрешение через естественные родовые пути возможно при отсутствии экстренных показаний, соответствующем состоянии родовых путей (“зрелая” шейка матки), компенсированном состоянии плода, возможности полноценного наблюдения и обеспеченности адекватным анестезиологическим пособием. При консервативном родоразрешении обязательно обезболивание методом эпидуральной аналгезии.

Положение 16

Во всех случаях, за исключением экстренных показаний, требуется предродовая (предоперационная) подготовка в течение 2 – 6 – 24 ч. на основе базовой терапии преэклампсии.

Положение 17

При операции кесарева сечения у женщин с преэклампсией методом выбора является регионарная (спинальная, эпидуральная) анестезия при отсутствии противопоказаний. При эклампсии метод выбора – общая анестезия с ИВЛ (тиопентал натрия, фентанил, ингаляционные анестетики).

Организацию работы анестезиолога-реаниматолога и оснащение операционных и палат интенсивной терапии проводят в соответствии с Приказом Минздрава России от 15.11.2012 N 919н “Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю “анестезиология и реаниматология” и Приказом Минздрава России от 12 ноября 2012 года N 572н “Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю “Акушерство и гинекология” (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий).

Положение 18

После родоразрешения инфузию магния сульфата следует проводить в течение 48 ч. для профилактики ранней послеродовой эклампсии.

Положение 19

У женщин с тяжелой преэклампсией и эклампсией метилэргометрин противопоказан. Основной утеротоник – окситоцин. У женщин с хронической артериальной гипертензией в послеродовом периоде поддерживается уровень АД не более 140/90 мм рт. ст. В послеродовом периоде обязательно проведение тромбопрофилактики.

Положение 20

После родоразрешения у женщин с тяжелой преэклампсией возможно ухудшение функции печени, развитие HELLP-синдрома, внутримозгового кровоизлияния и поздней эклампсии. Необходима готовность персонала к диагностике и лечению послеродовых осложнений преэклампсии.

Положение 21

Диагноз HELLP-синдрома выставляется на основании следующих признаков: Hemolysis – свободный гемоглобин в сыворотке и моче, Elevated Liver enzimes – повышение уровня АСТ, АЛТ, Low Platelets – тромбоцитопения. Является потенциально смертельным осложнением преэклампсии (коагулопатия, некроз и разрыв печени, внутримозговая гематома). В зависимости от набора признаков выделяют полный HELLP-синдром и парциальные его формы: при отсутствии гемолитической анемии развившийся симптомокомплекс обозначают как ELLP-синдром, а при отсутствии или незначительной выраженности тромбоцитопении – HEL-синдром. Тромбоцитопения – обязательное условие для диагноза HELLP-синдрома.

Положение 22

Для диагностики гемолиза помимо визуальной картины сыворотки крови необходимо обнаружение обломков эритроцитов – шизоцитов в мазке крови.

Положение 23

Только своевременное родоразрешение может предотвратить прогрессирование HELLP-синдрома, но его развитие возможно и в ближайшем послеродовом периоде. Как правило, манифестация клинической картины (гемолиз, печеночная недостаточность, тромбоцитопения) происходит уже в первые часы после родоразрешения.

Положение 24

Оперативное родоразрешение женщин с HELLP-синдромом проводят в экстренном порядке в условиях общей анестезии ввиду выраженной тромбоцитопении и поражения печени.

Положение 25

 Применение кортикостероидов не предотвращает развитие ипрогрессирование HELLP-синдрома, но может повлиять на степеньтромбоцитопении и подготовку легких плода. Препараты назначают при 9количестве тромбоцитов менее 50 /л: бетаметазон: 12 мг через 24 ч.,дексаметазон: 6 мг через 12 ч., или режим большой дозы дексаметазона - 10мг через 12 ч.

ЛЕЧЕНИЕ МАССИВНОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО ГЕМОЛИЗА

При установлении диагноза массивного внутрисосудистого гемолиза (свободный гемоглобин в крови и моче) и отсутствии возможности немедленного проведения гемодиализа консервативная тактика может обеспечить сохранение функции почек. В зависимости от клинической картины возможно несколько вариантов подобного лечения.

ПРИ СОХРАНЕННОМ ДИУРЕЗЕ (БОЛЕЕ 0,5 МЛ/КГ/Ч)

Немедленно начинают введение 4% гидрокарбоната натрия 200 мл для купирования метаболического ацидоза и предотвращения образования солянокислого гематина в просвете канальцев почек.

Внутривенное введение сбалансированных кристаллоидов из расчета 60 – 80 мл/кг массы тела со скоростью введения до 1000 мл/ч.

Параллельно проводят стимуляцию диуреза салуретиками – фуросемид 20 – 40 мг дробно внутривенно для поддержания темпа диуреза до 150 – 200 мл/ч.

Индикатором эффективности проводимой терапии является снижение уровня свободного гемоглобина в крови и моче. На фоне объемной инфузионной терапии может ухудшаться течение преэклампсии, но эта тактика позволит избежать формирования острого канальцевого некроза и ОПН.

ПРИ ОЛИГУРИИ

Необходимо ограничить объем вводимой жидкости до 600 мл/сут. и начинать проведение почечной заместительной терапии (гемофильтрация, гемодиализ) при подтверждении почечной недостаточности, а именно:

– темп диуреза менее 0,5 мл/кг/ч в течение 6 ч. после начала инфузионной терапии, стабилизации АД и стимуляции диуреза 100 мг фуросемида;

– нарастание уровня креатинина сыворотки в 1,5 раза, либо: снижение клубочковой фильтрации > 25%, либо: развитие почечной дисфункции и недостаточности стадии “I” или “F” по классификации RIFLE или 2 – 3 стадии по классификации AKIN.

ЭТАПНОСТЬ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ПРЕЭКЛАМПСИИ/ЭКЛАМПСИИ

----------------------------------+---------------------------------------¦ ¦ Уровни оказания помощи ¦¦ +--------------+-------+-------+-------+¦ ¦Догоспитальный¦ I ¦ II ¦ III ¦¦ ¦ этап ¦уровень¦уровень¦уровень¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦ОБСЛЕДОВАНИЕ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Осмотр врача ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦¦анестезиолога-реаниматолога ¦ ¦ ¦ ¦ ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Осмотр врача акушера-гинеколога ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Осмотр врача-терапевта ¦ ¦ ¦ п/п ¦ п/п ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Осмотр хирурга ¦ ¦ ¦ п/п ¦ п/п ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Осмотр врача-нефролога ¦ ¦ ¦ п/п ¦ п/п ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Осмотр врача СМП ¦ + ¦ ¦ ¦ ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------++---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Клинический осмотр ¦ + ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Измерение АД, ЧСС ¦ + ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Темп диуреза ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦УЗИ плода ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦УЗИ органов брюшной полости ¦ ¦ ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦МРТ, КТ головного мозга ¦ ¦ ¦ ¦ п/п ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Мониторинг неинвазивный ¦ + ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Рентгенография легких ¦ ¦ п/п ¦ п/п ¦ п/п ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦ЭКГ ¦ ¦ ¦ п/п ¦ п/п ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦УЗИ сердца ¦ ¦ ¦ п/п ¦ п/п ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------++---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦ОБСЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Общий анализ крови ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Общий анализ мочи - протеинурия ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Протеинурия в суточной моче ¦ ¦ ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Тромбоциты ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Фибриноген ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Международное нормализованное ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦¦отношение (МНО) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Активированное парциальное ¦ ¦ ¦ + ¦ + ¦¦протромбиновое время (АПТВ) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Продукты деградации ¦ ¦ ¦ + ¦ + ¦¦фибрина-фибриногена (ПДФФ) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Тромбоэластограмма ¦ ¦ ¦ ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Общий белок ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Альбумин ¦ ¦ ¦ ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Билирубин ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Креатинин ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Амилаза ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦АСТ ¦ ¦ ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦АЛТ ¦ ¦ ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦ЩФ ¦ ¦ ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦ГГТП ¦ ¦ ¦ ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------++---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦МАНИПУЛЯЦИИ И ПРОЦЕДУРЫ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Катетеризация периферической вены¦ + ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Катетеризация подключичной вены ¦ ¦ п/п ¦ п/п ¦ п/п ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Катетеризация мочевого пузыря ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Ингаляция кислорода ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦ИВЛ ¦ п/п ¦ п/п ¦ п/п ¦ п/п ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Трахеостомия ¦ п/п ¦ п/п ¦ п/п ¦ п/п ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Компрессионный трикотаж ¦ ¦ + ¦ + ¦ + ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Перемежающая компрессия ¦ ¦ п/п ¦ п/п ¦ + ¦¦нижних конечностей ¦ ¦ ¦ ¦ ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Вено-венозная ¦ ¦ ¦ ¦ п/п ¦¦гемофильтрация ¦ ¦ ¦ ¦ ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Гемодиализ ¦ ¦ ¦ ¦ п/п ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦МАРС-терапия ¦ ¦ ¦ ¦ п/п ¦+---------------------------------+--------------+-------+-------+-------+¦Аппаратная реинфузия крови ¦ ¦ ¦ ¦ п/ ¦----------------------------------+--------------+-------+-------+--------

ЛИТЕРАТУРА

1. ACOG practice bulletin. Diagnosis and management of preeclampsia and eclampsia. Number 33, January 2002. American College of Obstetricians and Gynecologists // Int. J. Gynaecol. Obstet. – 2002. N 1. – P. 67-75.

2. Ahonen J., Nuutila M. HELLP syndrome – severe complication during pregnancy. Duodecim. 2012; 128(6):569-77.

3. Barton J.R., Sibai B.M. Prediction and prevention of recurrent preeclampsia. Obstet Gynecol. 2008 Aug.; 112(2 Pt 1):359-72.

4. Bellamy L., Casas J.P., Hingorani A.D., Williams D.J. Pre-eclampsia and risk of cardiovascular disease and cancer in later life: systematic review and meta-analysis. BMJ. 2007 Nov. 10; 335(7627):974.

5. Beucher G., Simonet T., Dreyfus M. Management of the HELLP syndrome Gynecol Obstet Fertil. 2008 Dec.; 36(12):1175-90.

6. Chestnut’s Obstetric anesthesia: principles and practice/ David H. Chestnut e al. – 4th ed., – Elsevier Science – 2009 – 1222 p.

7. Committee on Obstetric Practice. Committee Opinion no. 514: emergent therapy for acute-onset, severe hypertension with preeclampsia or eclampsia. Obstet Gynecol. 2011 Dec.; 118(6):1465-8.

8. Dennis A.T. Management of pre-eclampsia: issues for anaesthetists. Anaesthesia. 2012 Jun. 26.

9. Diemunsch P., Langer B., Noll E. College national des gynecologues et obstetriciens; Societe francaise de medecine perinatale; Societe francaise de neonatalogie; Societe francaise de anesthesie et de reanimation [Intrahospital management of women with preeclampsia]. Ann Fr Anesth Reanim. 2010 Apr.; 29(4):e51-8.

10. Doyle L.W., Crowther C.A., Middleton P., Marret S., Rouse D. Magnesium sulphate for women at risk of preterm birth for neuroprotection of the fetus. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Jan. 21; (1):CD004661.

11. Duley L., Gulmezoglu A.M., Henderson-Smart D.J., Chou D. Magnesium sulphate and other anticonvulsants for women with pre-eclampsia. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Nov. 10; (11):CD000025.

12. Duley L., Henderson-Smart D.J., Walker G.J., Chou D. Magnesium sulphate versus diazepam for eclampsia, Cochrane Database Syst Rev. 2010 Dec. 8; (12):CD000127.

13. Duley L. Henderson-Smart D. J., Meher S. Drugs for treatment of very high blood pressure during pregnancy// Cochrane Database Syst. Rev. – 2006 – Jul. 19; 3:CD001449.

14. Duley L. Pre-eclampsia, eclampsia, and hypertension. Clin Evid (Online). 2011 Feb. 14; 2011.

15. Grill S., Rusterholz C., Zanetti-Dallenbach R., Tercanli S., Holzgreve W., Hahn S., Lapaire O. Potential markers of preeclampsia-a review. Reprod Biol Endocrinol. 2009 Jul. 14; 7:70.

16. Haram K., Svendsen E., Abildgaard U. The HELLP syndrome: clinical issues and management. A Review. BMC Pregnancy Childbirth. 2009 Feb. 26; 9:8.

17. Harwood-Nuss’clinical practice of emergency medicine / ed. A.B. Wolfson, G.W. Hendey [et al.] – 5th ed. – 2010 – 1752 p.

18. Hawfield A., Freedman B.I. Pre-eclampsia: the pivotal role of the placenta in its pathophysiology and markers for early detection Ther Adv Cardiovasc Dis. 2009 Feb.; 3(1):65-73. Epub 2008 Nov. 4.

19. Head B.B., Owen J., Vincent R.D., Shih G., A randomized trial of intrapartum analgesia in women with severe preeclampsia // Obstet Gynecol. – 2002 – N 3 – P.: 452-7.

20. High risk pregnancy. Management options/edition D.K. James, P.J. Steer et al. 4th ed. – Mosby Elsevier Inc. – 2011 – 1475 p.

21. Hofmeyr G.J., Mlokoti Z., Nikodem V.C., Mangesi L., Ferreira S., Singata M., Jafta Z., Meriaidi M., Hazelden C., Villar J. Calcium supplementation during pregnancy for preventing hypertensive disorders is not associated with changes in platelet count, urate, and urinary protein: a randomized control trial. Hypertens Pregnancy. 2008; 27(3):299-04. WHO Calcium Supplementation for the Prevention of Pre-eclampsia Trial Group.

22. Hypertensive disorders of pregnancy: pre-eclampsia, eclampsia. Philadelphia (PA): Intracorp; 2005. Various p.

23. Irwin and Rippe’s intensive care medicine/ed. R.S. Irwin, J.M. Rippe. – 7th ed. – Lippincott Williams & Wilkins – 2012 – 2292 p.

24. Karnad D.R., Guntupalli K.K. Neurologic disorders in pregnancy // Crit. Care Med. – 2005 Vol. 33, No. 10 – P 362-371.

25. Lagunes-Espinosa A.L., Rios-Castillo B., Peralta-Pedrero M.L., del Rocio Cruz-Cruz P., Sanchez-Ambriz S., Sanchez-Santana J.R., Ramirez-Mota C., Zavaleta-Vargas N.O., Lopez-Cisneros G. Clinical guideline for detection and diagnosis of hypertensive pregnancy disease. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2011 Mar. – Apr.; 49(2):213-24.

26. Lee N.M., Brady C.W. Liver disease in pregnancy. World J Gastroenterol. 2009 Feb. 28;15(8):897-906.

27. Lo J.O., Mission J.F., Caughey A.B. Hypertensive disease of pregnancy and maternal mortality. Curr Opin Obstet Gynecol. 2013 Apr.; 25 (2):124-32.

28. Magee L.A., Helewa M., Moutquin J.M., von Dadelszen P., Hypertension Guideline Committee, Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada. Diagnosis and classification. In: Diagnosis, evaluation, and management of the hypertensive disorders of pregnancy. J Obstet Gynaecol Can 2008 Mar.; 30(3 Suppl 1): S9-15.

29. Machado S., Figueiredo N., Borges A., Sao Jose Pais M., Freitas L., Moura P., Campos M. Acute kidney injury in pregnancy: a clinical challenge. J. Nephrol. 2012 Jan. – eb; 25(1):19-30.

30. McCoy S., Baldwin K. Pharmacotherapeutic options for the treatment of preeclampsia. Am J Health Syst Pharm. 2009 Feb. 15; 66(4):337-44.

31. Meads C.A., Cnossen J.S., Meher S., Juarez-Garcia A., ter Riet G., Duley L., Roberts T.E., Mol B.W., van der Post J.A., Leeflang M.M., Barton P.M. Hyde C.J., Gupta J.K., Khan K.S. Methods of prediction and prevention of pre-eclampsia: systematic reviews of accuracy and effectiveness literature with economic modelling. Health Technol Assess, 2008 Mar; 12(6): iii-iv, 1-270.

32. Mihu D., Costin N., Mihu C.M., Seicean A., Ciortea R. HELLP-syndrome – a multisystemic disorder. J Gastrointestin Liver Dis. 2007 Dec.; 16(4):419-24.

33. Magee L., von Dadelszen P. Prevention and treatment of postpartum hypertension.

34. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Apr. 30; 4:CD004351.

35. Miller’s Anesthesia. / Miller Ronald D. et al. – 2 vols set. 7 ed. – Elsevier Science. 2009-3084 p.

36. Milne F., Redman C., Walker J., Baker P., Bradley J., Cooper C., de Swiet M., Fletcher G., Joldnen M., Murphy D., Nelson-Piercy C., Osgood V., Robson S., Sherman A., Tuffnell A., Twaddle S., Waugh J. The pre-eclampsia community guideline (PRECOG): how to screen for and detect onset of pre-eclampsia in the community // BMJ – 2005 – N 12 – P. 576-80.

37. National Collaborating Centre for Women’s and Children’s Health (UK). Hypertension in Pregnancy: The Management of Hypertensive Disorders During Pregnancy. London: RCOG Press; 2010 Aug.

38. Obstetric Intensive Care Manual / ed. M.R. Foley Т.Н. Strong, T.J. Garite – 3rd ed. – McGraw-Hill Comp. – 2011-350 p.

39. Palei A.C., Spradley F.T., Warrington J.P., George E.M., Granger J.P. Pathophysiology of hypertension in pre-eclampsia: a lesson in integrative physiology. ActaPhysiol (Oxf). 2013 Jul.; 208(3):224-33.

40. Pettit F., Brown M.A. The management of pre-eclampsia: what we think we know. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2012 Jan.; 160(1):6-12.

41. Podymow Т., August P. Update on the Use of Antihypertensive Drugs in Pregnancy Hypertension. 2008; 51:960.

42. Pottecher T. Societe Francaise d’Anesthesie et de Reanimation; Societe Francaise de Medicine Perinatale; Societe Francaise de Pediatrie; College National des Gynecologues Obstetriciens Francais. Resuscitation in severe forms of pre-eclampsia / J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. – 2001 A-N2-P.121-32.

43. Publications Committee, Society for Maternal-Fetal Medicine, Sibai BM. Evaluation and management of severe preeclampsia before 34 weeks’ gestation. Am J Obstet Gynecol. 2011 Sep.; 205(3):191-8.

44. Rath W., Fischer T. The diagnosis and treatment of hypertensive disorders of pregnancy: new findings for antenatal and inpatient care. Dtsch Arztebl Int. 2009 Nov.; 106(45):733-8.

45. Report of the National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. – 2000 – Jul.; 183(1)-P. S1-S22.

46. Roberts J.M., Pearson G.D., Cutler J.A., Lindheimer M.D. National Heart Lung and Blood Institute. Summary of the NHLBI Working Group on Research on Hypertension During Pregnancy// Hypertens. Pregnancy – 2003 – 22(2)-Р. 109-27.

47. Rosen’s emergency medicine: concepts and clinical practice / edition J.A. Marx, R.S. Hockberger, R.M. Walls, J.G. Adams et al. – 7th ed. – Mosby Elsevier Inc/ – 2010-2604 p.

48. Rozenberg P. Magnesium sulphate prophylaxis in preeclampsia// Gynecol. Obstet. Fertil – 2006 – Jan.; 34(1) – P. 54-9.

49. Sibai B.M. Diagnosis, prevention, and management of eclampsia//Obstet. Gynecol. – 2005 – Feb.; 105(2) – P. 402-10.

50. Simon J., Gray A., Duley L. Magpie Trial Collaborative Group. Cost-effectiveness of prophylactic magnesium sulphate for 9996 women with pre-eclampsia from 33 countries: economic evaluation of the Magpie Trial. // BJOG. – 2006 – Feb.; 113(2) – P. 144-51.

51. Szczepaniak-Chichet L., Tykarski A. Treatment of arterial hypertension in pregnancy in relation to current guidelines of the Polish Society of Arterial Hypertension from 2011. Ginekol Pol. 2012 Oct; 83(10):778-83.

 th 52. Textbook of critical care - 6 ed./ J-L. Vincent [et al.] -Elsevier Saunders, - 2011-1475 p.

53. Tuffnell D.J., Shennan A.H., Waugh J.J., Walker J.J. The management of severe pre-eclampsia / eclampsia. London (UK): Royal College of Obstetricians and Gynaecologists; 2006 Mar. 11 p. (Guideline; no. 10(A)).

54. Tukur J. The use of magnesium sulphate for the treatment of severe preeclampsia and eclampsia. Ann Afr Med. 2009 Apr. – Jun.; 8(2): 76-80.

55. Uzan J., Carbonnel M., Piconne O., Asmar R., Ayoubi J.M. Pre-eclampsia: pathophysiology, diagnosis, and management. Vase Health Risk Manag. 2011; 7:467-74.

56. Woudstra D.M., Chandra S., Hofmeyr G.J., Dowswell T. Corticosteroids for HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes, low platelets) syndrome in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Sep 8; (9):CD008148.

57. WHO Recommendations for Prevention and Treatment of Pre-Eclampsia and Eclampsia, Geneva: World Health Organization; 2011.

Adblock
detector